Primero, extracto de diente de león las condiciones de identificación
Cilindro de cromatografía: especificación 200 × 200
Desarrollador: acetato de butilo-metanol-agua (14: 5: 5)
Método de inspección: TLC
Segundo, el método de identificación.
Tome 5 g de este producto en polvo, agregue 30 ml de solución de metanol, caliente y refluja durante 30 minutos, filtre y evapore el filtrado. El residuo se disuelve en 10 ml de agua para disolver. Se extrae dos veces con 10 ml de acetato de etilo, y la solución combinada de acetato de etilo se cuece al vapor. Secar y el residuo se disolvió en 1 ml de metanol para preparar una solución de prueba.
Se tomó otro medicamento de referencia de diente de león 5 g, y se usó el mismo método para preparar una solución de medicamento de referencia. De acuerdo con la cromatografía en capa fina (Regla General 0502), se aspiraron 10 μl de cada una de las dos soluciones anteriores y se colocaron en la misma placa de capa fina G de gel de sílice y la solución de capa superior de acetato de butilo-metanol-agua (14). : 5: 2) se utilizó como disolvente de desarrollo. , desenrolle, elimine, seque y coloque bajo luz UV (365 nm). En el cromatograma de la muestra de prueba, se muestran manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del fármaco de referencia.
De izquierda a derecha: 1. Muestra 2. Hierbas de referencia. No dude en contactarnos o enviar un correo electrónico a herbext@undersun.com.cn
